JAKARTA — Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) mengumumkan penerbitan izin penggunaan darurat atau emergency use authorization (EUA) untuk vaksin Comirnaty produksi Pfizer-BioNTech dengan platform m-RNA, pada Rabu 14 Juli 2021.

Sejauh ini, Badan POM telah menerbitkan EUA untuk 5 jenis vaksin sampai awal Juli lalu. Masing-masing Coronavac, AstraZeneca, Sinopharm, Moderna dan Pfizer.

Kepala Loka POM Mabar, A.R.Nuryadin STP menjelaskan, Penilaian terhadap data mutu vaksin ini juga telah dilakukan dan hasilnya telah memenuhi standar persyaratan mutu vaksin.

“Vaksin Pfizer memiliki efikasi 100 persen pada remaja usia 12-15 tahun dan 95,5 persen pada usia 16 tahun ke atas,” katanya pada, Jumat (16/7/2021).

Dia menambahkan reaksi yang paling sering timbul dari penggunaan vaksin ini antara lain nyeri di tempat suntikan, sakit kepala, nyeri otot, nyeri sendi dan demam.

Akan tetapi menghasilkan respon imun yang baik pada tubuh.

“Kementerian kesehatan bersama pemerintah daerah telah berkoordinasi untuk pengadaan vaksin dalam jumlah besar. Setelah produk ini sudah ada akam di kontribusi pada daerah yang memang butuh dan perluh dalam penanganan covid,” pungkasnya. (Red)